Los jóvenes y su lucha por el reconocimiento

Más allá de los jóvenes, el ser humano en cualquier etapa de la vida nace buscando, el reconocimiento social y frente a si mismo

Sin embargo es triste que para ello se tenga que derramar sangre, es triste que en la búsqueda del reconocimiento social e individual, se hayan librado miles de guerras, es triste que la violencia en un país como Colombia, esto se haya vuelto un reality de darwinismo social, de saber quién es el más fuerte económicamente, que se manipule el reconocimiento social para las pretensiones de otros; no solamente a nivel económico, sino también, para un empleo, incluso se ve en la universidad cuando una persona quiere integrarse a un grupo y tener ese susodicho reconocimiento social. En medio de la búsqueda de dicho reconocimiento, hay exclusiones, por diferencias de pensamiento, algo absolutamente normal en el ser humano. Lo anormal en una sociedad, es que de estás exclusiones se lleven a muerte ya sea por la parte que excluye, por la parte excluida.

En Colombia, en los países latinoamericanos, en África y en general en los 5 continentes se ha realizado genocidios, por causa de estas exclusiones y en busca de ese reconocimiento.

Para esto, la música, la pintura, la danza y demás formas de manifestación artística, han sido canal, para pode manifestar desahogo y nuevas formas de pensar, para unir a los distintos grupos, sociales, políticos, económicos, raciales y así tratar de vivir en un mundo más civilizado.

Si la política es un arte, ojalá algún día uniera de manera plural a todos los países, en un sentido de paz y progreso a la humanidad.

Los videojuegos son buenos para la psiquis

Steven Johnson, un especialista en neurobiología argumenta que las formas más vituperadas del entretenimiento popular (como las series violentas de TV, los reality shows y los videojuegos que aterran a los padres) son nutritivas para el cerebro. “Ofrecen un riguroso entrenamiento cognitivo y las habilidades mentales que desarrollan hoy son tan importantes como las que se ejercitan al leer libros"

Johnson es profesor de telecomunicaciones interactivas en la Universidad de Nueva York. Sus trabajos son publicados regularmente en la página de opinión de The New York Times y en la revista New Yorker, y su libro anterior sobre la manera en que trabaja el cerebro.

"En vez de vivir en una sociedad crecientemente infantilizada por la cultura de masas, estamos viviendo los efectos de una sociedad crecientemente sofisticada y demandante. El ejercicio que presenta el uso de Internet, los juegos electrónicos, o entender los nuevos programas de televisión, e incluso el cine, explica en parte por qué el coeficiente intelectual de las nuevas generaciones de norteamericanos está subiendo.

Juegos y narrativas que hubieran sido consideradas demasiado complicadas para una audiencia masiva treinta años atrás ahora atraen a millones de entusiastas.

Anomalía hereditaria del ciclo de la urea

Es una afección hereditaria que puede causar problemas con la eliminación de desechos del cuerpo en la orina.

Causas, incidencia y factores de riesgo

El ciclo de urea es un proceso en el cual los desechos (amoníaco) son eliminados del cuerpo. Cuando uno consume proteínas, el cuerpo las descompone en aminoácidos. El amoníaco se produce a partir de los aminoácidos sobrantes y se tiene que eliminar del cuerpo.

El hígado produce varios químicos (enzimas) que convierten el amoníaco en una forma llamada urea, que el cuerpo puede eliminar en la orina. Si este proceso se altera, los niveles de amoníaco empiezan a elevarse.

Varias afecciones hereditarias pueden ocasionar problemas con este proceso de eliminación de desechos. A las personas con un trastorno en el ciclo de la urea les falta un gen que produce las enzimas necesarias para descomponer el amoníaco en el cuerpo.

Estas enfermedades abarcan:

• Aciduria argininosuccínica
• Deficiencia de arginasa
• Deficiencia de carbamil-fosfato sintetasa (CFS)
• Citrulinemia
• Deficiencia de N-acetil-glutamato sintetasa (NAGS)
• Deficiencia de ornitina-transcarbamilasa (OTC)

Como grupo, estos trastornos se presentan en 1 de cada 30,000 recién nacidos. La deficiencia de la ornitina-transcarbamilasa es el más común de ellos.

Los niños resultan afectados con mayor frecuencia por la deficiencia de la ornitina-transcarbamilasa que las niñas. Estas últimas rara vez se ven afectadas. Las que sí tienen síntomas más leves y presentan la enfermedad más tarde en la vida.

Para presentar los otros tipos de trastornos, es necesario recibir una copia defectuosa del gen de ambos padres. Algunas veces, los padres no saben que son portadores del gen hasta que su hijo padece el trastorno.

Síntomas

Típicamente, el bebé comienza a alimentarse bien y parece normal; sin embargo, con el tiempo, el bebé comienza a presentar alimentación deficiente, vómitos y somnolencia, la cual puede llegar a ser tan profunda que es difícil despertarlo. Esto generalmente ocurre dentro de la primera semana después del nacimiento.

Los síntomas abarcan:

• Confusión
• Disminución en la ingesta de alimento
• Mostrar desagrado por los alimentos que contienen proteína
• Aumento de la somnolencia, dificultad para despertarse
• Náuseas, vómitos

Signos y exámenes

El médico a menudo diagnostica estos trastornos cuando el niño aún es un bebé.

Los signos abarcan:

• Aminoácidos anormales en sangre y orina
• Nivel anormal de ácido orótico en sangre y orina
• Nivel de amoníaco en la sangre elevado
• Nivel normal de ácido en la sangre

Los exámenes pueden abarcar:

• Pruebas genéticas
• Biopsia de hígado
• Resonancia magnética o tomografía computarizada

Tratamiento

La restricción de la proteína en la dieta puede ayudar al tratamiento de estos trastornos, reduciendo la cantidad de desechos nitrogenados que el cuerpo produce. Hay disponibilidad de leches maternizadas o fórmulas especiales bajas en proteínas para bebés y niños pequeños.

Es importante que el médico oriente el consumo de proteína. Este profesional puede equilibrar la cantidad de proteína de manera que el bebé obtenga la suficiente como para crecer, pero no tanta como para causar síntomas.

Es muy importante que las personas que presenten estos trastornos eviten ayunar.

Las personas con anomalías en el ciclo de la urea también deben tener mucho cuidado en momentos de estrés, como cuando tienen infecciones. El estrés, como una fiebre, puede hacer que el cuerpo descomponga sus propias proteínas. Estas proteínas extra pueden hacer que sea difícil para el ciclo anormal de la urea eliminar los subproductos.

Desarrolle un plan con el médico para cuando usted esté enfermo con el fin de evitar toda la proteína, consuma bebidas ricas en carbohidratos y tome suficiente líquido.

La mayoría de los pacientes con trastornos en el ciclo de la urea requieren hospitalización en algún momento. En tales ocasiones, se pueden tratar con medicamentos que ayudan a que el cuerpo elimine los desechos que contengan nitrógeno. La diálisis puede ayudar al cuerpo a deshacerse del exceso de amoníaco durante una enfermedad extrema.

Expectativas (pronóstico)

El pronóstico de los pacientes depende de:

• Cuál es el tipo de anomalía del ciclo de la urea que tienen
• Qué tan severa es
• Cuán temprano ha sido descubierta
• Qué tanto están cumpliendo con la restricción de proteína en la dieta

Los bebés a quienes se les diagnostica el trastorno en la primera semana de vida y que son puestos de inmediato en una dieta con restricción de proteínas logran un buen resultado.

El cumplimiento de la dieta puede llevar al desarrollo de inteligencia normal en la vida adulta. El hecho de no seguir la dieta repetidamente o experimentar síntomas inducidos por el estrés puede llevar a que se presente inflamación y daño cerebral.

Las situaciones mayores de estrés, como una cirugía o accidentes, pueden ser complicadas para estos pacientes y se requiere extremo cuidado para evitar problemas en tales períodos.

Complicaciones

• Coma
• Confusión y finalmente desorientación
• Muerte
• Aumento del nivel de amoníaco en la sangre
• Hinchazón del cerebro

Situaciones que requieren asistencia médica

Si su hijo tiene un examen que muestra aumento del amoníaco en la sangre, hágalo examinar por parte de un especialista en genética o en metabolismo. Si hay antecedentes familiares de trastornos en el ciclo de la urea, busque asesoría genética antes de tratar de quedar en embarazo.

Un dietista es importante para ayudar a planear y actualizar una dieta con restricción de proteína a medida que el niño crece.

Prevención

Como sucede con la mayoría de las enfermedades hereditarias, no hay una forma de prevenir estos trastornos. Actualmente, hay disponibilidad de pruebas prenatales. Igualmente, puede haber disponibilidad de pruebas genéticas antes de implantar un embrión para las personas que utilizan la fecundación in vitro.

El trabajo mancomunado entre los padres, el niño afectado y los médicos puede ayudar a prevenir la enfermedad severa.

Nombres alternativos

Anomalía del ciclo de la urea hereditaria; Anomalía del ciclo de la urea de tipo hereditario

Tomado de

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000372.htm

Dr. House, el ideal y la reencarnación de un antepasado real

El misántropo y cínico medico de la ficción, interpretado Hugh Laurie está basado en un hombre que existió hace dos siglos.

La irritante personalidad del Dr. Gregory House está basada en la del doctor Joseph Bell House, a quien el escritor de Sherlock Holmes, Sir Arthur Conan Doyle, conoció en 1877 al cursar sus estudios de medicina.

Joseph Bell House nació en Edimburgo en 1837 en el seno de una familia con precedentes en el campo de la medicina entre los que destacaba Sir Charles Bell, conocido por la descripción de la parálisis de Bell, la ley Bell - Magendie, un nervio que lleva su nombre (el nervio torácico largo) y otros aportes al estudio del cerebro y a de la fisiología del sistema nervioso.

Jospeh Bell House era Medico y profesor universitario en el Edinburgh Infirmary de la Universidad de Edimburgo cuyo método analítico influyó en Arthur Conan Doyle, que lo conoció en 1877 al cursar sus estudios de medicina, a la hora de modelar su famoso personaje de Sherlock Holmes. Era un hombre de gran energía, poeta aficionado, deportista y aficionado a las aves. Joseph Bell contaba con 39 años de edad cuando el célebre escritor comenzó a asistir a sus clases.

Estudiaba con precisión aspectos como el modo de caminar, el acento, las manos y la indumentaria de una persona y con esta información podía llegar a determinar muchas cosas. Así solía animar a sus alumnos a reconocer a sus pacientes como un zapatero zurdo o como un sargento jubilado que había servido en Barbados mediante la observación precisa del individuo y la deducción lógica (de hecho estas son las bases de la semiología moderna, las cuales se está perdiendo). A menudo asombraba tanto al propio paciente como a sus alumnos haciendo afirmaciones de esta índole, a veces incluso antes que el paciente dijera nada. Incluso se dice que ayudó en la investigación de Jack el destripador junto con un amigo suyo (con informes aparte) y que en su hipótesis final los nombres del asesino coincidieron pero se dice que el informe desapareció de Scotland Yard. Este médico y profesor universitario fue sin duda alguna el inventor de la medicina forense y de lo que hoy conocemos como Investigación de la escena del crimen o CSI: Crime Scene Investigation.

El doctor Bell era consciente de que Doyle lo había tomado como referencia para su obra detectivesca y lo llevaba a gala. Siempre mantuvo interés en su alter ego e incluso prologó uno de los libros de Sherlock Holmes.

Algunas enfermedades peculiares

Síndrome de Stendhal

Es un trastorno psicosomático que provoca taquicardia (aceleración del ritmo cardiaco), mareos,

confusión e incluso alucinaciones en algu

nas personas que contemplan arte, normalmente cuando este arte es particularmente bello o hay una gran cantidad de obras de arte en un mismo lugar. El término puede ser también utilizado para describir una reacción similar en otras circunstancias, como por ejemplo cuando se contempla una inmensa belleza en la naturaleza.

Ictiosis tipo Arlequín

Es una enfermedad de la piel extremadamente rara del grupo de las llamadas genodermatosis (grupo de dermatosis hereditarias con trastornos metabólicos).Se caracterizan clínicamente por escamas visibles, que adoptan diferentes patrones de distribución pudiendo ser localizadas o generalizadas e

histológicamente (histología es la parte de la anatomía que estudia los tejidos que forman los seres vivos) por hiperqueratosis (hipertrofia, desarrollo exagerado, de la capa córnea de la piel), que suele estar asociada con algún grado de atrofia (disminución de volumen y peso de un órgano) de la epidermis.

Sindrome de Pica (Alotriofagia)

Es el apetito compulsivo por sustancias no comestibles, como carbón, tierra, tiza, ceniza del cigarrillo, pegamento, hielo e incluso pelo. La pica afecta a gente de todas las edades y es particularmente común en mujeres embarazadas y niños, especialmente aquéllos de zonas empobrecidas que padecen desnutrición. También afecta a personas mentalmente enfermas, en los cuales es

especialmente peligroso porque tratan incluso de ingerir objetos

afilados (acufagia). El riesgo más grave de este desorden son las obstrucciones gastrointestinales o roturas en el

estómago.

Fibrodisplasia Osificante Progresiva (Enfermedad de Munchmeyer)

En esta enfermedad se dan episodios repetidos de inflamación de los tejidos blandos y el desarrollo de tumores subcutáneos y en los músculos.

Estas lesiones provocan la formación de hueso en sitios donde nunca debería

producirse, como ligamentos, músculos, tendones, cápsulas articulares… Los traumatismos también desencadenan y hacen avanzar la osificación de los tejidos blandos. Progresivamente, el individuo irá perdiendo cada vez más movilidad hasta que, por imposibilidad de mover la musculatura encargada de la respiración (por estar osificada), mueran por asfixia.

Síndrome de Moebius

Debido a que no se desarrollan algunos nervios faciales, las

personas que nacen con este síndrome

carecen de expresión facial. No pueden sonreír, ni fruncir el ceño, etc.

Tampoco pueden mover lateralmente los ojos ni controlar el parpadeo. A menudo se les puede encontrar durmiendo con los ojos abiertos. Tienen grandes dificultades en succionar, tragar, hablar y cualquier actividad en la que

estén implicados los músculos de la cara.

Síndrome de Capgras

Trastorno infrecuente en el que el sujeto cree que las personas cercanas han sido sustituidas por dobles o se comportan como actores. La persona considerada como impostora tiene el mismo parecido físico, pero el enfermo cree que su mente no es la de la persona original. Quienes lo padecen no sienten una relación emocional entre la imagen que ven y la persona que recuerdan, muchas veces aceptan vivir con los “impostores” sabiendo secretamente que no son quienes dicen ser. En algunos casos no se reconocen a ellos mismos en el espejo y se sienten tan perturbados al ver al “Doppelgänger” en el reflejo que tienen que retirar todos los espejos de la casa. Otros casos son de pacientes que tienen la convicción de que su mascota, coche, silla, etc. han sido cambiados por una réplica exacta. Es como estar en un universo paralelo.

Terapia inmuno moduladora con helmintos

La terapia con helmintos es considerada un promisorio tratamiento alternativo para la enfermedad de Crohn, esclerosis múltiple, asma, y colitis ulcerosa.

Durante la terapia, el paciente es inoculado o infectado con helmintos (nematodos intestinales parásitos, como Necator Acylostoma, Trichuris trichiura, etc.) para modular la respuesta inmune y reducir la inflamación y consecuentemente el daño tisular, asociado con aquellas enfermedades.

Indicaciones

Hay un gran interés de investigación para sugerir que esta terapia es una promisoria alternativa junto a las terapias ya existentes para Crohn, asma, eczema, dermatitis, fiebre del heno, colitis, y esclerosis múltiple. Por ej., la remisión para pacientes con enfermedad de Crohn fue del 72,4%, 100% en otro estudio usando Necator y Acylostoma, y del 66 % para asmáticos, también usando de ese género.

Hay razones para creer que puede ser valioso en el tratamiento de muchas otras enfermedades autoinmunes y en trastornos inmunitrarios que tienen similares mecanismos inmunitarios en Crohn, etc. Por ej. reumatoide, diabetes tipo I, enfermedad de Parkinson, sinusitis tienen características que sugieren que la "terapia helmíntica" puede ser beneficiosa. Aunque para las enfermedades que involucran daño de tejidos, el principal beneficio sería profiláctico, porque no se puede reparar tejido muerto y cicatrizado.

Efectos colaterales

Los beneficios potenciales de la "terapia con helmintos" están aún en etapa de arranque, si bien hay un contexto de tasas exitosas y efectos colaterales experimentados por la gente, aceptando medicaciones que son inmuno moduladores y/o antiinflamatorios.

Los efectos colaterales de esta terapia no son universales y pueden ser temporales, usualmente en las últimas dos a cuatro semanas. Consisten de dolor abdominal, calambres, gases, diarrea, fatiga. Los efectos colaterales de las drogas convencionales inmuno moduladoras, como el Beta-interferón y Remicade, o de antiinflamatorios como prednisona, son mucho más severos y potencialmente dañinos.

Orígenes

Sus orígenes yacen en la hipótesis de higiene que fue desarrollada para explicar la observación de que la rinitis y el eczema, son ambas enfermedades alérgicas, eran menos comunes en hijos de grandes familias, que presumiblemente se exponían a más agentes infecciosos a través de tantos hermanos, comparado con niños de familias con solo un hijo. Los estudios epidemiológicos han establecido que hay grandes diferencias en la distribución de la enfermedad autoinmune, entre países industrializados y los menos desarrollados. Las enfermedades autoinmunes, como esclerosis múltiple, asma, enfermedad inflamatoria crónica intestinal se incrementan en los países industrializados, pero son mucho más raras en los pobres, con sus habitantes en ambientes menos sanitarios. La aún en desarrollo hipótesis de higiene sugiere que la exposición de la niñez a bacterias y virus (eliminados en los países industrializados) puede ser una causa. Otra posible explicación ha sido sugerida en el incremento en atopia y enfermedad autoinmune en los países desarrollados es la eliminación de helmintos parásitos intestinales. Hay desarrollo de investigación en la sugerencia que la eliminación de los helmintos causa al sistema inmune humano una sobre reacción, resultando en inflamación en varias áreas corporales, dependiendo de la genética del individuo. El resultado es:

• esclerosis múltiple

• enfermedad de Crohn

• colitis

• asma

Dependiendo de donde ocurra la inflamación.

Proveedores

Ovamed es pionero en esta área de la medicina. Fue fundada para comercializar el trabajo de Joel Weinstock, en la Universidad de Iowa (ver resultados de ensayos abajo). Los huevos de Trichuris suis del porcino se envasan en una suspensión, para los pacientes. Esta suspensión, TSO (acrónimo en inglés "Trichuris Suis Ova"). Y los pacientes ingieren el TSO por un periodo de tiempo, usualmente al menos ocho semanas.

"Autoimmune Therapies" es la primera compañía en ofrecer helminto humanos para tratar enfermedades autoinmunes. Ofrecen inoculación con Necator americanus por un médico en una clínica en México.

TSO y helmintos

La terapia helmíntica con TSO ha sido investigada y publicada por las Universidad de Nottingham y la de Iowa. Ambos consumos de TSO y de Ancylostoma son bien tolerados, y seguros a dosis terapéuticas. Ningún organismo ha estandarizado una definición de infección en el mundo industrializado. Y representaría un riesgo de infección a otros por un individuo tratado. Y que cualquier organismo prolifere cuando el hospedante ya se estableció.

Resultados de las investigaciones

Resultados con la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa con huevos de Trichuris suis

Un ensayo de 24 semanas con 29 pacientes con la enfermedad de Crohn, mostró resultados palpables. El 79,3 % del total respondió al tratamiento y el 72,4 % de los pacientes remitieron. El 100 % de los pacientes con el tratamiento inmunosupresor, al tiempo del estudio mostró una respuesta al tratamiento luego de 24 semanas.

Un ensayo doble ciego, placebo-control con 59 pacientes con colitis ulcerosa, los llevó el mismo grupo de investigadores. El 47,8 % de los pacientes receptores de helmintos mostró respuesta comparado con el 15,4 % de ellos que recibieron un placebo. No hubo efectos indeseables ni complicaciones.

Tomado de Wikipedia

http://es.wikipedia.org/wiki/Terapia_con_helmintos